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什么是特发性矮小症?该如何治疗呢?

  1. 2018-12-18
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  什么是特发性矮小症?很多家长其实都没有什么概念,今天邀请到了南昌大学附属医院的黄涛副主任医师为大家专业科普下相关知识点。
 
  特发性矮小(ISS)是指目前尚无明确病因的匀称性身材矮小,是儿童生长迟缓(矮小)中常见的类型,约占矮小儿童的60%~80%。
 
  特发性矮小者身高低于同年龄、同性别儿童均值的两个标准差(-2SD)或第三百分位数(备注:身高低于第三百分位数或两个标准差,说明孩子与正常同年龄、同性别儿童相比身高属于档),生长速率缓慢,但出生体重和身长均在正常范围,且生长激素(GH)激发峰值>10ng/ml,并在临床已排除生长激素缺乏(GHD)、其他内分泌、遗传代谢性疾病、营养不良和各类慢性疾病等导致的生长迟缓。
 
  特发性矮小的分类
 
  1、家族性身材矮小(FSS):父母身高均矮或有一人矮,小儿身高常在第三百分位数左右,骨龄和年龄相称,智能和性发育正常。
 
  2、无明显遗传特性的原因不明性矮小(No-FSS)。
 
  3、体质性青春期发育延迟(CGD):即“晚长”,患儿多于1~2岁以后逐渐呈现生长迟缓;青春发育期延迟,女孩13岁、男孩14岁未显示第二性征;其父母大都有类似既往史,患儿身高多低于-2SD,伴有骨龄延迟;大部分终身高仍属正常。
 
  特发性矮小共同特征
 
  1、出生时常不伴有难产或缺氧史,婴儿期无低血糖史;
 
  2、身体比例正常;
 
  3、无慢性器质性疾病;
 
  4、无心理疾病或严重的情感紊乱;
 
  5、饮食正常;
 
  6、生长激素激发试验在正常范围。
 
  那么特发性矮小症需要治疗吗?该如何治疗呢?
 
  在2003年6月,美国FDA就已经批准了重组人生长激素治疗特发性矮小,而近20年的临床试验也证明,重组人生长激素的使用是安全有效的,在临床上无论短期使用还是长期使用都无任何严重不良反应。
 
  同时,许多临床试验也证明:生长激素(GH)治疗特发性矮小(ISS),在身高增长的同时,不会使孩子的骨龄加快成长,不会使骨骺提前闭合,且无青春期提前的副反应。目前全球主流剂型生长激素是赛增水剂。
 
  赛增水剂,获得国家科技进步奖的生长激素水剂,保持天然结构,比活高达3.87,抗体零检出,是全球主流剂型。
 
  赛增水剂无需冷冻干燥,保持了生长激素的天然结构,经中检院多批次实测比活性高达3.87,活性更高,起效更快,疗效更好。
 
  赛增水剂抗体零检出,无免疫复合物产生,长期使用更安全。而粉剂经冷冻干燥过程会破坏其空间结构,降低蛋白质的活性并会诱导机体产生抗体,在体内产生免疫复合物,降低药效的同时带来长期的安全风险。
 
  赛增水剂全程冷链管理:产品从出厂开始,每五分钟进行一次温度记录,每一个接收人员都是专业岗位、可追溯,全过程清晰透明,确保了产品品质,患者使用放心。
 
  赛增水剂配备全球进的卡式瓶加隐针电子笔,消除注射恐惧,降低注射风险,是全球主流剂型

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