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什么是晚长?孩子晚长该怎么办?

  1. 2019-08-26
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  晚长通常指“体质性青春期发育延迟”,即在正常儿童进入青春发育的年龄时,没有生长加速,但在其他孩子停止生长或生长减慢之后,他却出现身高猛长的情况。
 
  仔细观察可以发现,那些晚长的孩子是等到“正常发育的孩子已经或即将停止生长后”才开始猛长,万一你家孩子不是这一类,却又没有在最好的时期帮孩子进行身高促进或治疗,那不就永远丧失了帮孩子长高的机会了?
 
  如何鉴别是否晚长?——骨龄
 
  骨龄可真实地评价儿童的生物年龄,客观地评价儿童身高生长水平,是准确评价孩子发育状况的“金钥匙”。
 
  首先明确一点,“晚长”的比例非常低,而且骨龄通常正常或落后于年龄。建议3岁以上的孩子每年测一次骨龄,一旦孩子出现生长迟缓、身高较矮或骨龄提前并且身高不理想的情况时,首先要排查是否存在生长发育疾病,如:性腺功能减退症、生长激素缺乏症、甲状腺功能减低症、先天性卵巢发育不全症(即Turner综合征)等,然后再从营养、睡眠、运动、情绪等角度综合考量。
 
  如果是生长激素缺乏所导致的矮小,即使后来给予治疗,也很难逾越之前延误治疗所造成的差距,而且治疗越晚,差距越大。
 
  另外即便是晚长的孩子,其生长曲线也应与正常的孩子基本平行,如果孩子的生长速率异常,又没有及时干预,那么待到骨骺闭合时往往错过了最佳干预时间,追悔莫及。
 
  因此,对于矮小的孩子,家长不能抱侥幸心理,换句话说,即便真有在高考前三个月成功逆袭的学霸,咱也不敢这么赌,不是吗?及时寻求医生的帮助,帮孩子尽快赶上来才是最科学的。
 
  监测孩子身高的发育情况很重要,可以及时发现孩子的生长发育是否出现问题,及时的干预改善,像患有生长激素缺乏症的孩子,发现的年龄越小治疗成功的可能性越大。生长激素缺乏症是常见的内分泌疾病,是导致人体矮小的原因之一,一般可用重组人生长激素替代治疗。
 
  目前美国FDA批准的基因重组人生长激素(rhGH)适应症有:生长激素缺乏症(GHD);儿童肾移植前肾衰相关的生长障碍;艾滋病相关的代谢病和消瘦;特纳综合征伴生长障碍;Prader-Willi综合征;小于胎龄儿;特发性矮小;短肠综合征;SHOX基因缺陷不伴GHD患儿。
 
  美国食品药品监督局管理局(FDA)和中国食品药品监督管理局(CFDA)批准治疗儿童矮小的有效的药品只有生长激素。当然,生长激素治疗效果受到开始治疗的年龄、基础身高、骨龄、营养、遗传等因素影响。如果骨骼已经闭合,将不能应用生长激素治疗。目前,我国国产生长激素品类和剂型不仅比较全面,还有国内首创的长效生长激素,告别每天注射痛苦,提高用药依从性。张丽娜医生:目前,重组人生长激素是国内外公认可以有效促进儿童长高的药物,大规模的临床研究证实:使用重组人生长激素治疗生长激素缺乏患者,平均每年可增高8-12cm。
 
  温馨提示:当家长发现孩子个头矮,千万不可大意,如果确诊是矮小,就要在医生指导下,采用生长激素积极治疗,而且是越早越好,因为越早治疗,效果越好,所花的费用也越低。

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