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矮身材儿童诊断、遗传和治疗规范和未来-生长激素研究协会

  1. 2019-07-26
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由中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组、《中华儿科杂志》共同举办的儿科常见病专题研讨会—第十八届全国儿科内分泌遗传代谢病学术会议于2019年7月25日在重庆正式开幕。7.25日上午围绕《矮身材儿童诊断、遗传和治疗的规范和未来—生长激素研究协会共识意见》和《过渡期生长激素缺乏症的诊断和治疗》为主题的金赛药业卫星会成功举办。

 

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本次专题卫星会由中华医学会儿科学分会副主任委员、中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组名誉组长罗小平教授和浙江大学医学院附属儿童医院副院长、中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组组长傅君芬教授担任大会讲者,精彩的内容吸引了上千人聆听,现场座无虚席。

 

 

罗小平教授讲座专题为《矮身材儿童诊断、遗传和治疗的规范和未来—生长激素研究协会共识意见》。生长激素研究协会于今年3月在里斯本召开关于矮身材儿童诊断和治疗共识内容的国际专家讨论会。矮身材儿童应进行病史询问、体格检查、骨龄等全面的评估。罗教授重点介绍了rhGH治疗:应根据各地指南和药品说明书个性化确定GHD的起始治疗剂量,但不局限于说明书,起始剂量应根据GHD严重程度决定。应根据各国指南和药品说明书和预测模型个性化确定起始剂量,对大年龄SGA/TS患者,应使用批准剂量的上限剂量确定非GHD的GH剂量。由rhGH治疗引起的副作用并不常见,没有数据表明GH剂量与儿童治疗相关不良事件存在关联,没有数据证明IGF-1的安全上限是多少。未来或出现多种新型诊断和治疗工具,矮身材的诊断和治疗仍需进一步研究。

 

 

傅君芬教授讲座专题为《过渡期生长激素缺乏症的诊断和治疗》。傅教授详细介绍了过渡期生长激素缺乏症的临床表现,诊断和治疗。过渡期生长激素缺乏症(TGHD)使用rhGH进行治疗。完善患者管理,按时对儿童GHD患者随访并整理好相关的随访记录,按时了解统计其停止治疗后的身体状况,完善其病历档案。对有疑似过渡期GHD患者和儿科内分泌医生合作对其进行过渡期教育和重新评估。对其过渡期患者提供适合他们的科室就诊,并根据其情况制定过渡期治疗计划,并对其进行按时监测。采用长效制剂减少注射频率,降低注射恐惧性,提高患者依从性。完善疾病管理,加强患者教育和自我管理,提高患者参与度,最终使患者在过渡期成功治疗。

 

 

卫星会最后《矮身材儿童诊疗规范》教材首发仪式暨签名赠书仪式隆重召开,教材由罗小平教授主编。罗教授邀请来副主编傅君芬、罗飞宏、李嫔、梁雁及来自全国的编委巩纯秀、李燕虹等教授上台共同为教材首发揭幕。金赛药业作为支持厂家为现场的参会医生赠送新书,并举办教材签名赠书仪式,邀请全体编委为教材签名,现场人气爆棚!

 

精彩瞬间

 

 

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