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岗位职责:
1. 负责建立并维护实验室监督体系。
2. 负责对实验室现场进行监控,确保其法规符合性。
3. 负责审核批检验记录,确保其准确性、及时性及法规符合性。
4. 负责起草、修订本岗位相关文件,审核审核分析方法验证/确认和技术转等文件,确保文件的完整性、正确性、法规符合性。
任职要求:
教育背景:生物化学、生物工程、药学等相关专业,本科及以上学历。
工作经验:应届毕业生或1年以上药品生产或质量管理工作经验,有现场监督经验者优先。
技能技巧:英语四级及以上,熟悉GMP法规指南,良好的沟通协调能力,注重团队合作。
 
简历投递邮箱:zhaopin@gensci-china.com

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