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1.依据GCP、公司SOP和确定的临床试验方案对所负责的研究中心开展监查工作;
2.负责立项研究中心项目的进度和质量控制,并及时向项目经理汇报;
3.接受项目经理对项目监查的指导和安排,并将监查结果及时反馈至项目经理,接受项目经理的考核;
4.协助项目经理筛选、联系确定临床研究单位;
5.协助项目经理组织安排临床研究协调会或总结会;
6.协助项目经理准备临床研究备案资料和伦理审核资料;
7负责临床试验资料的回收
8协助完成项目经理分配的其他工作,并及时反馈
任职要求:
1临床医学、药学等相关医药类专业,应届本科学历;有经验可放宽至专科
2. 具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能适应出差;
3.办事细心、有耐心,为人诚实自律,良好的团队合作精神
4.1-3年相关工作经验,有GCP证书
 
简历投递邮箱:zhaopin@gensci-china.com

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