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国际注册专员
岗位职责:
1.负责公司产品海外注册项目管理;
2.按照目标国家相关药品注册规定编制国际注册文件;
3.跟踪药品注册进度,及时获取药品注册最新信息并补充更新;
4.注册过程中与生产、QA、QC等部门的沟通;
5.客户来访、专家预审及官方现场检查的组织协调和技术翻译。
任职要求:
1.男女不限,硕士及以上学历优先;
2.医学、药学、生物制药等相关专业,且熟练使用办公软件;
3.良好的英语能力;具有药学专业英语基础者优先;英语要求四级以上;
4.具有责任心,认真细致,有良好的沟通能力者优先;
5.有药品注册、生产、质量或研发工作经验者优先。

 

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