岗位职责：
1、负责计算机化系统、数据完整性、IT基础设施意思的SOP维护更新。
2、负责公司所有计算机化系统验证的计划、跟进及报告验收。
3、负责公司所有计算机化系统清单的更新、维护。
任职要求：
1、了解美国FDA、欧盟GMP、国内GMP法律法规。
2、了解药企验证体系和规范，有验证经验。
3、良好的书写和语言表达能力，能独立完成制度和手册编写。
4、有参与项目经验，有较强的进取心。
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