【来源：重庆晚报】

这里没有歧视的目光

在重庆市青少年宫5楼会议室里，仿佛进入童话故事一般。童话故事中，七个小矮人和白雪公主幸福地生活在大森林中。可在现实生活中，身材矮小带来的问题却太多太多……

几十名矮小症患者集聚一堂，更像是一场聚会。在这里不会有歧视的目光，也不会有升学就业的困扰。因此，大家聚在一起有说有笑，十分开心。

因有2名受赠者没能赶到现场，因此在捐赠仪式上，只有7名矮小症患者接受现场药品资助。其中一名受助者余芳，还现场唱了一首“拥抱你的微笑”来为自己和同伴们加油打气。

而重庆袖珍女孩江海洪，也来到现场为身患矮小症的同伴们唱歌鼓励。虽然在唱歌时，会议室的桌子遮挡住身高只有87厘米的江海洪，但她洪亮的声音，依然引得大家连连拍手叫好。

我们有一个长高梦

根据流行病学统计，目前全国约有800万矮小症患者。而保守统计重庆0-18岁矮小儿童青少年数量，现已超过15万人。身材矮小的他们，有的找不到工作，有的没有朋友，有的无法恋爱，有的甚至很少社交，他们默默无闻地过着孤单的生活。

刘祖林，30岁。2006年从重庆文理学院计算机系毕业。由于长着娃娃脸和身材矮小，找工作时四处碰壁。经过2年多的治疗，刘祖林现在的身高为152厘米。

余芳，25岁。5年前这个黔江土家族的女孩身高只有118.1厘米，看上去和一般7岁女孩的个头差不多。从小她就怀着对音乐的执着和一股不服输的劲，考取了重庆师范大学。因为身高的原因，她的面试成绩特别不理想，只上了专科线。可她没有放弃，凭着那股执着和任性，依然满怀激情地朝着音乐梦想之路前行；她一边勤奋学习，一边四处寻求长高之路。现在，经过4年多的治疗，身高已有153厘米。

严峰，25岁，四川遂宁人。1年前身高只有130厘米，作为幼儿园教师的他曾经被家长们误认为年龄较大的幼儿园学生，就是学校请的童工。但严峰依旧热心地对待自己这份幼儿园教师工作。经过1年多的治疗后，严峰现在的身高长到了143厘米。

呼吁纳入医保

在捐赠仪式中，有不少矮小症患者或是其父母，甚至是专家都表示希望有更多地区能够将矮小症纳入医保。

“每天一点药就需要100多元，我们好几次想要放弃。”其中一名受赠者刘德钦的父亲说，昂贵的药费，对于大多数的普通家庭来说很吃力。因此，希望能够将矮小症纳入医保范围，缓解患者家里的经济负担。

对此，在现场的内分泌专家们也表示赞同和支持。